试管婴儿检查清单的检查清单是什么
在做试管婴儿前夫妻双方都是需要进行一个全面检查的，医生会根据患者的实际情况安排检查项目。一般安排明白后就会拿到检查单子，按照上面的安排进行就可以。下面就给大家介绍检查项目清单。
1、男方检查男性检查的流程基本上为：男性内外生殖器发育监测→性功能是否正常→精液检查。在检查后如果精液检查显示一切正常，那么就可排除男方造成不育的可能性。具体男方检查项目如下：
病史检查：主要是检查之前有没有患过生殖系统疾病。另外，还需要对男性患者的家族遗传病史进行检查，排除遗传因素；性功能检查：主要是检查是否有正常的性功能，能否有正常的性欲，勃起，性交，高潮和射精。在这过程中是否会出现异常问题；精子检查：精子检查前要禁欲3-7天。精子检查还应避开身体健康不佳时期，如感冒、发热或检查前一天大量饮酒。避免因为这些情况可能会出现的少精或死精，影响最终检查的准确性；睾丸检查：主要是检查睾丸的功能是否正常，是否能够正常的分泌激素和产生精子。如果睾丸功能出现异常，就会对男性生育能力产生不良的影响；精道检查：检查男性的精道是否通畅，有无梗阻或者不通的症状。如果精道有梗阻的现象的话，需要进行疏通性治疗。对于不孕不育症初诊的夫妻，如果双方都没进行过任何生育方面的检查，第一步建议先进行男性精液的检查。这是因为女方的很多检查需要配合月经周期（如性激素检查等），有一些还有一定痛苦（比如输卵管造影等检查），甚至有创伤（如腹腔镜检查等）。而男方精液检查并不存在以上问题，只需要检查前禁欲3-7天，既不伤身也可以节省时间。
2、女方检查女性不孕症的检查，医生首先会询问病史，包括：年龄、月经史、婚育史、既往病史、手术史、妊娠史等。还会进行一般的体格检查和妇科检查，因此第一次就诊建议避开月经期。此外还需要了解家族史、放射线及毒物接触史、烟酒嗜好等。具体女方检查项目：
B超监测排卵：对于月经规律的女性，一般在月经来潮第11～12天左右开始B超监测排卵，了解卵巢的基础情况和储备。排卵监测一个周期内通常做超声3～4次。医生会对卵巢、子宫等情况而进行评估，测量子宫大小、内膜厚度、卵巢大小、卵泡个数、直径，以及排除是否有生殖系统疾病（如子宫肌瘤、子宫内膜息肉、子宫畸形、卵巢肿物等）；宫腔镜检查：对有指证的患者，可以检查和排除宫腔异常，如宫腔粘连、黏膜下肌瘤、内膜息肉、子宫畸形等病症，同时宫腔镜检查可以进行输卵管插管通液，帮助评估输卵管的通畅度；腹腔镜检查：对于输卵管因素不孕、子宫内膜异位症、卵巢囊肿、不明原因不孕等的不孕症患者，权衡患者的具体情况，建议腹腔镜诊断和手术。不仅可了解输卵管通畅情况，还可直接观察盆腔可能和不孕有关的病灶，明确病变部位、性质、程度，更能客观地反映未孕的可能原因，有助于明确病因，为下一步的诊治提供依据。对某些疾病可以行手术矫治，如输卵管伞端成形术、输卵管切除术、盆腔粘连分离术、卵巢囊肿剔除术等；输卵管通畅检查：输卵管通畅检查要在月经干净后至排卵前的这段时间进行，常用的方法是输卵管碘油（碘水）造影术，了解输卵管的通畅程度，看是否存在输卵管积水和宫腔病变。进行输卵管检查的当月需要严格避孕，术前需进行阴道分泌物的检查排除生殖道炎症；血液检查：性激素五项（FSH、LH、E2、T、PRL）需在月经来潮第2～3天进行，对排卵障碍的女性，应做性激素六项检查，包括孕酮，以排除一些特殊的疾病。对可疑卵巢储备减退的女性，可行、精浆锌，精浆弹性蛋白酶等检查。通常是男女双方共同检查，男方主要做精液分析，看看有没有少精、弱精、精子畸形以及死精的现象，此外还有血常规、甲状腺功能、甲肝、乙肝、梅毒、艾滋等感染性疾病的相关检查，必要的时候要做染色体的核型分析。女方主要是针对卵巢的情况进行评估，同时要对子宫内的环境进行检测，看看有没有影响子宫环境的疾病存在，比如子宫内膜异位症、子宫息肉等都会降低试管受孕成功的概率，女性的一些疾病治疗以后再做试管，成功率会更高。
另外在月经的第2-3天要检查女性的激素六项和基础卵泡的个数，到月经12天进行阴道的超声检查、查血常规、甲状腺功能、白带常规、支原体、衣原体和术前的感染六项，包括甲肝、乙肝、梅毒、艾滋，还有宫颈的涂片。除此之外还要去检查染色体，主要看看有没有遗传性疾病影响宝宝健康。通常检查结果出来以后要做一个综合分析，如果有病要先治疗基础疾病，再去做试管，这样会提高受孕成功的机会。
1、男方做试管婴儿前的检查相对比较简单，主要在禁欲3-7天的情况下做精液常规检查和检查，其次是做必要的基础检查，每个医院的检查项目都不一样，具体检查哪些可以到院咨询。
2、女方做试管婴儿前的检查要比男方复杂很多，消耗的时间也比较长，大致分2次检查，1次是在月经第2-3天做，1次是月经第12天做，包括卵巢功能检查、排卵检查、输卵管检查、腹腔镜、宫腔镜等，检查项目如性激素六项、抗穆勒氏激素(AMH)、B超、输卵管造影等。
无创DNA131项检查必之前的无创检查项目是更多的，也是在以前版本的基础上面所衍生的，在临床上面具有很大的意义。让准妈咪们安心地接受精准的产前染色体筛检，给宝宝最完整的呵护。
这是无创DNAplus版能筛查的100项疾病，在这基础上面，还增加了比较细致的31种基因疾病：
1p36缺失症候群；2q33.1缺失症候群；16p12缺失症候群；小胖威利症候群；天使症候群；狄乔治症候群；雅各布布森症候群；前脑发育畸形症；Dandy-Walker症候群；Wolf-Hirschhorn症候群；CHDM症候群；SMAⅠ型；SMAⅡ型；腭心面综合征（VCFS）；Potocki-Shaffer症候群；WAGR症候群；WAGRO症候群；心-面-皮肤综合征Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型；Levy-Shanske症候群；Potocki-Lupski症候群；Smith-Magenis症候群；Yuan-Harel-Lupski症候群；Xq22.3端粒缺失症候群；软骨发育不全；致死性骨发育不全Ⅰ型；致死性骨发育不全Ⅱ型；criuzon综合征伴有黑棘皮病；jackson-weiss综合征；成骨不全Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型；非典型躯干发育异常；常染色体显性高igf综合征。相对于普通血清学筛查精确度更高的一种筛查方法，只需抽取孕妇静脉血，检测21、18、13号染色体数目异常，因其具有无创、安全、准确率高等特点，被广大孕妇所接受。但它毕竟不是确诊手段，当检测结果异常时，必须进行产前诊断确诊。但是看到前面所提到的无创131项，很多的姐妹肯定会认为这么多检查真的有必要，毕竟之前的常规的无创检查也是可以发现胎儿是否存在异常的。还有这个必要花大价钱去做131项吗？